Paso 3 De nuevo necesitamos poner en el reactor etanolato sódico. En este paso final hacemos reaccionar 58 g del malonato disustituido del paso 2 con 15 g de urea seca que se ha disuelto previamente en alcohol seco caliente. La mezcla se agita y calienta a reflujo. Transcurridas 4 horas, el sobrante de alcohol se ha evaporado y el residuo se disuelve en agua y se acidifica (con ácido clorhídrico diluido) para hacer precipitar los cristales insolubles del barbitúrico que pueden lavarse y secarse.
¿Cómo analizar el producto?
Como ocurre con todos los productos caseros es preciso un análisis cuidadoso. La completa seguridad solo la pueden dar los análisis cuantitativos realizados utilizando el tándem cromatografía gaseosa -espectroscopia de masas.
Exit adquirió este necesario equipo en 2008. Aparte de la capacidad para analizar los productos de síntesis casera, el equipo es útil para verificar la vigencia de existencias antiguas de píldoras somníferas recetadas o muestras de Nembutal veterinario adquirido de fuentes dudosas o que han superado mucho su declarada vida útil.
Finalmente, el equipo Exit para el triple análisis de barbitúricos se puede utilizar para demostrar la presencia del barbitúrico sintetizado. En adición, la riqueza de los cristales secos del barbitúrico se puede probar usando un tubo capilar en un baño de aceite. Para el Nembutal, el punto de fusión debe ser de 131+/-1ºC En futuras ediciones de este Manual electrónico se darán instrucciones detalladas sobre el uso del punto de fusión del Nembutal.