Etape 3 On utilise encore une fois l’éthanolate de sodium comme catalyseur. On laisse réagir 58g du malonate disubstitué résultant de l’étape 2 avec 15g d’urée sèche dissoute dans de l’alcool anhydre chaud. On chauffe le mélange à reflux tout en l’agitant. Après 4 heures, l’excédent d’alcool s’est évaporé. Le résidu est dissout dans de l’eau et acidifié avec de l’acide chlorhydrique dilué pour faire précipiter les cristaux insolubles de barbiturique que l’on peut laver et sécher.
Tester le produit obtenu
Il faut rigoureusement tester un produit de fabrication maison. On ne peut être complètement rassuré qu’avec une analyse quantitative détaillée, par chromatographie en phase gazeuse et spectroscopie de masse. En 2008, Exit s’est procuré ce matériel indispensable. On peut ainsi tester, non seulement les produits fabrication maison, mais aussi l’efficacité d’un barbiturique ancien ou d’un Nembutal provenant de sources douteuses ou qui aurait dépassé sa date de péremption.
On peut utiliser la trousse Exit Spot Test pour vérifier la présence de barbiturique. Et la pureté des cristaux de barbiturique secs peut être testée grâce à un tube capillaire dans un bain d’huile. Le point de fusion du Nembutal est de 129°C. Pour les détails
de ces méthodes d’analyse, relire le chapitre “Tester et conserver son Nembutal”.