MF mediREPORT Edukační a inzertní příloha časopisu Tempus medicorum A
lergická rýma je onemocnění postihující asi pětinu populace na celém světě. Alergeny pří- tomné na povrchu pylových zrn,
zejména travin, patří v našich podmínkách k nejčastějším příčinám jejího vzniku.
Klinické příznaky pylové alergie se
mohou objevit poprvé v každém věku jako typická sezonní vodnatá rýma s kýcháním, svěděním sliznic, obturací nosu, zarudnu- tím, slzením a svěděním očí. U některých pacientů se objevují i známky bronchiální hyperreaktivity nebo průduškové astma. Alergická rýma je onemocnění, jehož
prevalence i intenzita projevů stoupá. Její společenská závažnost vyplývá především z negativního dopadu na kvalitu života a ze zdravotních rizik, která s sebou přináší, ze- jména z rizika rozvoje astmatu.
Alergická pylová rýma Alergická rýma se podle doporučené kla-
sifikace dělí na formu intermitentní a perzis- tující, obě pak podle intenzity projevů mohou probíhat pod obrazem lehkého nebo středně těžkého/těžkého onemocnění. Alergická rýma pylová (polinóza) se vyznačuje sezonním vý- skytem potíží, přesto v naší zeměpisné šíř- ce probíhá u naprosté většiny pacientů jako onemocnění perzistující, protože její trvání zpravidla přesahuje 4 týdny. Většina pacientů s polinózou je polyvalentně senzibilizována více druhy pylů, ačkoli ne vždy se potíže kli- nicky projevují po celé období jejich výskytu. Pacienti přecitlivělí pouze na pyly mívají ob- tíže každoročně ve stejném období, v souvis- losti s výskytem „svého“ alergenu. Průběh onemocnění může kolísat podle změn počasí a množství pylových zrn v ovzduší. Ke spon- tánnímu ústupu alergických projevů dochází zřídka, častěji pozorujeme v průběhu života jedince individuálně rozšíření spektra aler- genů, na něž je alergický, a tím i prodloužení sezony obtíží. Zabránit vzniku potíží u senzibilizova-
ného jedince odstraněním kontaktu s aler- geny není v případě alergie na pyly možné – opakovaná každoroční inhalace pylových zrn naopak senzibilizaci a intenzitu one- mocnění prohlubuje. K potlačení nosních a očních příznaků volíme z široké nabídky farmak, která podáváme obvykle po celé období výskytu pylů. Nejčastěji užíváme-
24
ORALAIR Léčba alergické pylové rýmy
systémová nebo topická antihistaminika nebo topické nosní steroidy k ovlivnění alergického zánětu. Žádný z uvedených léků však nezasahuje podstatu onemoc- nění – specifickou poruchu odpovídavosti imunitního systému.
Alergenová imunoterapie Alergenová imunoterapie (AIT) je jedi-
ným způsobem léčby, kterým se daří navo- dit toleranci kauzálního alergenu a ovlivnit přirozený průběh onemocnění. Její efekt přetrvává i několik let po jejím ukončení. Historie AIT sahá do první poloviny minu- lého století, kdy byl poprvé sledován účinek aplikace alergenu do organismu přecitli- vělého pacienta. Zpočátku se jednalo spíše o klinický experiment prováděný na malém počtu odvážlivců. V průběhu let prošla AIT složitým vývojem, na jehož konci jsou různé druhy kvalitních standardizovaných alerge- nů, podávaných subkutánně nebo sublinguál- ně. Subkutánní (SCIT ) i sublinguální (SLIT) alergenová imunoterapie se dnes používá po celém světě, její účinnost i bezpečnost je ověřena četnými klinickými studiemi. Užívané alergeny jsou standardizovány, je známo jejich přesné složení a obsah hlavního alergenu a je doložen nejen klinický efekt jejich podávání – na základě sledování skóre symptomů alergického onemocnění a spo- třeby úlevové medikace, ale i vliv na některé důležité s alergií asociované imunologické ukazatele (např. produkci interleukinů, IgE a IgG4 protilátek). V současné době se pro většinu alergenů
doporučuje kontinuální celoroční terapie tr- vající 3–5 let. To vyžaduje velmi dobrou spo- lupráci pacientů, u polinotiků i v době mimo pylovou sezonu, tj. v době bez alergických příznaků. Problémem subkutánní alergenové imunoterapie může být pro některé pacienty časová ztráta spojená s pravidelným navště- vováním alergologické ambulance k aplikaci dávky SCIT a setrváním zde k povinné obser- vaci lékařem. U kontinuální dlouhodobé sub- linguální terapie tento problém odpadá, ale často je obtížné udržet pacientovu adherenci k terapii po celé plánované období. Hledají se cesty, jak nejen dále zvýšit
účinnost a bezpečnost terapeutických aler- genů, ale současně nastavit dávkovací sché- ma tak, aby bylo pro pacienta maximálně přístupné a nesnižovalo kvalitu jeho života.
Přípravek Oralair Oralair je na našem trhu první léčivý pří-
pravek ve formě tablet s obsahem travního alergenu určený k sublinguálnímu podávání v období před zahájením pylové sezony a v je- jím průběhu. Obsahuje vyváženou směs aler- genů 5 druhů trav, která odpovídá přirozené expozici i ve středoevropských poměrech. Účinnost i bezpečnost přípravku byla pro- kázána kvalitními klinickými studiemi na vy- sokém počtu dospělých i dětských pacientů. Přípravek tak plně odpovídá přísným poža- davkům medicíny založené na důkazech. Oralair je určen k léčbě dospělých paci-
entů a dětí od 5 let věku se středně těžkou/ těžkou intermitentní a všemi formami per- zistující sezonní alergické rinitidy nebo ri- nokonjunktivitidy (případně komplikované sezonním astmatem), způsobené přecitlivě- lostí na pyly travin. Klinické studie prokázaly účinnost i u pacientů s polyvalentní pylovou senzibilizací, ale prokázána byla především při dominantním uplatnění travního pylu. Léčba sestává z krátké třídenní vzestupné
fáze přibližně 4 měsíce před zahájením pylové sezony a následným podáváním 1 tablety obsa- hující 300 IR denně až do konce pylové sezony. Celková doba léčby je obvykle 5–6 měsíců. Efekt léčby byl v klinických studiích
pozorován velmi brzy – signifikantní po- kles skóre symptomů a spotřeby úlevové medikace se projevil už po prvním měsí- ci od zahájení léčby, trval po celou první pylovou sezonu a progresivní zlepšení ve srovnání s placebem přetrvávalo i ve dru- hém a třetím roce terapie. Lék je velmi dobře snášen. Lokální ve-dlejší účinky na sliznici úst, které se objevují především v prvních dnech léčby, u většiny pacientů postupně odeznívají. Výhodou přípravku ve srovnání s dosud
užívanými formami AIT je zkrácené schéma podávání (přibližně 4 měsíce před začátkem a v době pylové sezony), které zvyšuje com- pliance léčby. Tabletová forma je výhodná i pro svoji stabilitu bez potřeby speciálních skladovacích podmínek umožňující snadný transport při změně pobytu pacienta. Léčbu přípravkem Oralair (stejně jako
ostatní formy alergenové imunoterapie) indikuje alergolog pacientům s projevy alergické rinitidy nebo rinokonjunktivi- tidy (případně komplikované sezonním astmatem) na základě vyšetření, při němž je alergen trav prokázán jako dominantní příčina onemocnění.
MUDr. Ester Seberová alergologická ambulance, Plzeň
MF MEDIREPORT / LISTOPAD 2010
Page 1 |
Page 2 |
Page 3 |
Page 4 |
Page 5 |
Page 6 |
Page 7 |
Page 8 |
Page 9 |
Page 10 |
Page 11 |
Page 12 |
Page 13 |
Page 14 |
Page 15 |
Page 16 |
Page 17 |
Page 18 |
Page 19 |
Page 20 |
Page 21 |
Page 22 |
Page 23 |
Page 24 |
Page 25 |
Page 26 |
Page 27 |
Page 28 |
Page 29 |
Page 30 |
Page 31 |
Page 32 |
Page 33 |
Page 34 |
Page 35 |
Page 36 |
Page 37 |
Page 38 |
Page 39 |
Page 40 |
Page 41 |
Page 42 |
Page 43 |
Page 44 |
Page 45 |
Page 46 |
Page 47 |
Page 48 |
Page 49 |
Page 50 |
Page 51 |
Page 52 |
Page 53 |
Page 54 |
Page 55 |
Page 56 |
Page 57 |
Page 58 |
Page 59 |
Page 60