Портрет компанії «Фармацевтична галузь», № 1 (104), квітень 2025
Атестація лабораторії
ТОВ «ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ТА РОЗРОБОК»: гарантія якості та надійності аналітичних досліджень
ТОВ «ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ТА РОЗРОБОК» з гордістю повідомляє, що наша лабораторія успішно пройшла атестацію на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів відповідно до галузі атестації стосовно організації незалежного лабораторного контролю якості лікарських засобів. Це важливе досягнення підтверджує високу якість нашої роботи та відповідність найсучаснішим стандартам.
Н
Це дозволяє досягти надійних та повторюваних результатів аналізу, впевнено контролюва- ти якість продукції, забезпечи- ти відповідність стандартам і нормативам, а також оптимі- зувати процеси виробництва. Працюємо згідно із сучасними вимогами (відповідно до ICH Q2 (R2) та ДФУ 2.7.2).
аша місія — забезпечити безпеку, ефективність та якість лікарських засобів,
які покращують здоров’я людей. Фармацевтичні лабораторії ві-
діграють ключову роль у розробці, випробуванні та виробництві лі- карських засобів. Вони є центра- ми наукових досліджень та розро- бок, де здійснюються експери- менти, аналізи та випробування для створення нових ліків, вдоско- налення існуючих формул та конт- ролю якості продукції. Наша лабо- раторія — це символ якості та на- дійності у проведенні аналітичних досліджень.
38 ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ Атестація лабораторії підтвер-
джує, що наші методики, облад- нання та персонал відповідають найвищим стандартам. Ми приді- ляємо найбільшу увагу дотриман- ню всіх вимог, щоб забезпечити точність та надійність власних ре- зультатів. У нашій лабораторії встановлені високі стандарти пе- ревірки якості лікарських засобів, що гарантує їхню відповідність су- часним вимогам.
Наша лабораторія надає такі послуги: • Розробка та валідація аналі- тичних методик і випробувань.
• Дослідження стабільності лікар ських засобів. Ми проводимо дослідження стабільності лікарських засобів як на стадії розробки, так і для вже зареєстрованих, активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) та допоміжних речовин.
• Вдосконалення існуючих ме- тодик і випробувань. Ми максимізуємо використан- ня поточного аналітичного об- ладнання та персоналу, знижу- ючи витрати та покращуючи якість результатів.
• Відтворення методик контро- лю якості з проєктів норма- тивної документації.
www.promoboz.com
Page 1 |
Page 2 |
Page 3 |
Page 4 |
Page 5 |
Page 6 |
Page 7 |
Page 8 |
Page 9 |
Page 10 |
Page 11 |
Page 12 |
Page 13 |
Page 14 |
Page 15 |
Page 16 |
Page 17 |
Page 18 |
Page 19 |
Page 20 |
Page 21 |
Page 22 |
Page 23 |
Page 24 |
Page 25 |
Page 26 |
Page 27 |
Page 28 |
Page 29 |
Page 30 |
Page 31 |
Page 32 |
Page 33 |
Page 34 |
Page 35 |
Page 36 |
Page 37 |
Page 38 |
Page 39 |
Page 40 |
Page 41 |
Page 42 |
Page 43 |
Page 44 |
Page 45 |
Page 46 |
Page 47 |
Page 48 |
Page 49 |
Page 50 |
Page 51 |
Page 52 |
Page 53 |
Page 54 |
Page 55 |
Page 56 |
Page 57 |
Page 58 |
Page 59 |
Page 60 |
Page 61 |
Page 62 |
Page 63 |
Page 64 |
Page 65 |
Page 66 |
Page 67 |
Page 68 |
Page 69 |
Page 70 |
Page 71 |
Page 72 |
Page 73 |
Page 74 |
Page 75 |
Page 76
