Тверді лікарські форми «Фармацевтична галузь», № 1 (106), березень 2026
платформи, обладнані системами моніторингу в реальному часі, доз- воляють контролювати точність на- несення матеріалу, рівномірність розподілу активних речовин і у разі необхідності оперативно коригува- ти параметри друку. Це значно під- вищує стабільність продукції і на- ближає виробничий процес до стандартів GMP. Порівняно з кла- сичними методами грануляції та пресування точний 3D-друк сприяє зменшенню кількості проміжних етапів обробки та зниженню ймо- вірності людської помилки, що є вкрай значущим для складних багатошарових таблеток. Разом із технологічними пере-
вагами виникають і виклики. Ви- користання полімерів, розчинни- ків і контроль відходів стають важ- ливими питаннями екологічної безпеки. Регуляторні органи, зо- крема FDA та EMA, активно працю- ють над створенням рамок для ін- теграції 3D-друку у фармацевтичне виробництво, де показники ефек- тивності, безпеки та стабільності процесу оцінюють безперервно. Водночас постають етичні питання: забезпечення доступності техноло- гій для різних виробників, захист інтелектуальної власності та уник-
нення технологічного розриву між великими компаніями і меншими фармпідприємствами. Технологію точного 3D-друку
активно поєднують із методами штучного інтелекту та машинного навчання. Цифрові близнюки про- цесу, generative design та автома- тичне налаштування параметрів дозволяють прогнозувати власти- вості таблеток ще до початку ви- робництва, а також оптимізувати такі процеси та скорочувати час виходу продукту на ринок. Напри- клад, завдяки застосуванню алго- ритмів можна моделювати, як змі- на товщини шару або складу полі- меру впливатиме на швидкість вивільнення ліків, що значно під- вищує ефективність розробки но- вих форм. Попри значні переваги, точ-
ний 3D-друк навряд чи замінить класичне виробництво найближ- чими роками. Його потенціал ре- алізують у виробництві невели- ких серій, складних профілів ви- вільнення, проведенні клінічних досліджень і розробленні адап- тивних дизайнів. Для української фармацевтичної галузі це відкри- ває можливість інтегрувати світо- ві інновації, модернізувати ви-
www.promoboz.com
робництво та відповідати гло- бальним стандартам персоналі- зованої медицини. Отже, precision 3D printing стає
ключовим елементом розвитку твердих пероральних форм. У ньо- му поєднано технологічну точність, контроль якості та персоналізацію лікування, що відкриває нову сто- рінку у фармацевтичній науці. Для українських виробників і науков- ців це шанс інтегрувати сучасні технології, гарантувати безпеку та ефективність продуктів і пропону- вати пацієнтам ліки нового поко- ління, хімічний склад яких поєдна- ний з технологічним інтелектом.
Використана література: 1.
Part 1 2.
PharmaExcipients. Precision 3D Printing in Pharmaceutical Sciences:
PharmaExcipients. Precision 3D Printing in Pharmaceutical Sciences: Part 2
www.pharmaexcipients.com
ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ
51
Page 1 |
Page 2 |
Page 3 |
Page 4 |
Page 5 |
Page 6 |
Page 7 |
Page 8 |
Page 9 |
Page 10 |
Page 11 |
Page 12 |
Page 13 |
Page 14 |
Page 15 |
Page 16 |
Page 17 |
Page 18 |
Page 19 |
Page 20 |
Page 21 |
Page 22 |
Page 23 |
Page 24 |
Page 25 |
Page 26 |
Page 27 |
Page 28 |
Page 29 |
Page 30 |
Page 31 |
Page 32 |
Page 33 |
Page 34 |
Page 35 |
Page 36 |
Page 37 |
Page 38 |
Page 39 |
Page 40 |
Page 41 |
Page 42 |
Page 43 |
Page 44 |
Page 45 |
Page 46 |
Page 47 |
Page 48 |
Page 49 |
Page 50 |
Page 51 |
Page 52 |
Page 53 |
Page 54 |
Page 55 |
Page 56 |
Page 57 |
Page 58 |
Page 59 |
Page 60 |
Page 61 |
Page 62 |
Page 63 |
Page 64 |
Page 65 |
Page 66 |
Page 67 |
Page 68 |
Page 69 |
Page 70 |
Page 71 |
Page 72 |
Page 73 |
Page 74 |
Page 75 |
Page 76 |
Page 77 |
Page 78
