search.noResults

search.searching

saml.title
dataCollection.invalidEmail
note.createNoteMessage

search.noResults

search.searching

orderForm.title

orderForm.productCode
orderForm.description
orderForm.quantity
orderForm.itemPrice
orderForm.price
orderForm.totalPrice
orderForm.deliveryDetails.billingAddress
orderForm.deliveryDetails.deliveryAddress
orderForm.noItems
Обладнання «Фармацевтична галузь», № 1 (106), березень 2026


Про компанію Amazon Filters Заснована у 1985 р., компанія


Amazon Filters розробляє, вироб- ляє та постачає технології фільтрації для різних галузей промисловості в усьому світі. Продукція включає фільтрувальні картриджі, капсули, корпуси та спеціалізовані фільтра- ційні установки (skid-системи) для контролю рідин і газів у повній від- повідності до вимог Належної ви- робничої практики (GMP). Основний виробничий центр, роз- ташований у Камберлі (Суррей, Вели- ка Британія), де працюють понад 270 фахівців, гарантує швидкий перехід від проєктування до серійного вироб- ництва та надійну глобальну логісти- ку. Новий логістично-виробничий хаб у Варшаві доповнює добре роз- винену систему продажів і дистрибу- ції в Центральній та Східній Європі, що базується в Німеччині, а також у співпраці з різними науковими уста- новами бере участь у багаторічній програмі досліджень і розробок. У фармацевтичній галузі клю-


чову роль відіграють процеси про- стежуваності та валідації. Amazon Filters задовольняє потребу в про- стежуваності виробництва за допо- могою SCADA-систем (Supervisory control and data acquisition) та надає комплексну підтримку з валідації продукції. Це допомагає оптимізува- ти технологічні процеси, підготувати майданчики до проведення інспек- цій і мінімізувати кількість простоїв. Крім того, застосування екологічно сталого поліпропілену у виробни- цтві фільтрів підвищує екологічну ефективність, що є дуже важливою вимогою клієнтів. Основна цінність бренду полягає в захисті людей, про- цесів, продукту та планети.


Чому фільтрація є стратегічним елементом сучасного фармацевтичного виробництва? У сучасному фармацевтичному виробництві фільтрація остаточно позбулась другорядної ролі та пе- рейшла на рівень стратегічно важ- ливого елементу. Вона охоплює як первинні виробничі процеси — хі- мічний синтез, виробництво АФІ ма- лих молекул і високоактивних фар-


мацевтичних інгредієнтів (HPAPI), так і вторинні операції, включаючи виробництво препаратів для засто- сування в офтальмології, паренте- ральних розчинів великих і малих об’ємів, стерильних засобів. Сьогод- ні фільтрація стала критично важли- вою виробничою інфраструктурою. Правильні конструктивні та ін-


женерні рішення безпосередньо впливають на безпеку операторів і кінцевих споживачів, цілісність продукту та надійність технологіч- них процесів. Для підприємств ре- гульованих галузей це також озна- чає більш ефективне проходження аудитів і процедур валідації. Фільтраційні мембрани повин-


ні мати підтверджену сумісність із середовищами, забезпечувати можливість проведення перевірки цілісності за допомогою визнаних методів — таких як тест на точ- ку бульбашкоутворення (bubble point) або тест дифузійного потоку (diffusional flow), а також супрово- джуватися детальними інструкція- ми з валідації, що охоплюють питан- ня щодо утримання мікроорганізмів і екстрагованих речовин. Сучасна фільтрація — це вже


не просто видалення механічних частинок. Йдеться про створення обґрунтованої та захищеної страте- гії контролю процесу, яка повністю відповідає як формальним вимо- гам, так і принципам чинних наста- нов GMP.


Первинне виробництво Для багатьох виробників цен-


тром технологічного процесу зали- шається хімічний синтез і вироб- ництво малих молекул. Саме тут повсякденні операції, такі як підго- товка розчинників, перекачування між реакторами, знебарвлення ак- тивованим вугіллям, кристалізація та фінальне очищення, визначають стабільність роботи виробничих компаній. Структурована система фільтрації, адаптована до техноло- гії та конфігурації виробництва, дає змогу істотно підвищити ефектив- ність і надійність процесів. Важливим напрямом оптимі- зації є підготовка сировини та


www.promoboz.com


Корпуси для картриджних елементів


Широкий асортимент фільтраційних рішень для фармацевтичної галузі


розчинників. Вхідні розчинники й реагенти часто містять тверді час- тинки, які можуть пошкодити об- ладнання та впливати на подальші стадії виробничого процесу. Ви- користання глибинних елементів із номінальною фільтрацією, та- ких як SupaGard, або глибинних елементів з абсолютною фільтра- цією — SupaSpun II призначене для надійного контролю частинок за високої брудоємності та низь- кого перепаду тиску. Для точнішого очищення перед чутливим облад- нанням встановлюють гофровані глибинні картриджі SupaPore PPG, сумісні з широким спектром вод- них і органічних середовищ. Наступний етап виробництва


включає перекачування між ре- акторами, знебарвлення, криста- лізацію та стерильні операції, де фільтрація відіграє ключову роль у стабілізації процесу та захисті об- ладнання.


ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ 33


Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60  |  Page 61  |  Page 62  |  Page 63  |  Page 64  |  Page 65  |  Page 66  |  Page 67  |  Page 68  |  Page 69  |  Page 70  |  Page 71  |  Page 72  |  Page 73  |  Page 74  |  Page 75  |  Page 76  |  Page 77  |  Page 78