psihiatru
ro
Trittico AC
antidepresiv antagonist post-sinaptic 5hT2a şi inhibitor presinaptic al recaptării serotoninei (clasa SarI)
Grupa farmacoteraputică: conform clasificării aTc, TrITTIcO ac aparţine grupei N06a (antidepresive şi
stabilizatori ai dispoziţiei). În doze terapeutice, TrITTIcO ac prezintă efecte sedative marcate şi uşoare efecte
anxiolitice, în special în prezenţa tulburărilor de dispoziţie, a anxietăţii, apatiei şi tulburărilor de somn. TrITTIcO ac
nu prezintă risc de dependenţă.
Compoziţie: Un comprimat cu eliberare prelungită de TrITTIcO ac conţine 150 mg clorhidrat de trazodonă.
Prezentare: cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Indicaţii: TrITTIcO ac este indicat în tratamentul depresiei, însoţită sau nu de anxietate.
Doze şi mod de administrare: În formele uşoare sau medii, TrITTIcO ac se administrează într-o singură doză,
seara. În formele grave de depresie, care necesită doze mai mari, TrITTIcO ac se va administra de două ori pe zi, la
prânz şi seara. Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este de 150 mg pe zi. Doza se poate creşte la intervale
de 3-4 zile, până la maximum 450 mg pe zi. Tratamentul de întreţinere
se va realiza cu cea mai mică doză eficace, stabilită pe baza răspunsului
individual. Deşi eficacitatea TrITTIcO ac nu a fost evaluată sistematic pe
perioade mai lungi de 6 săptămâni, se recomandă ca durata tratamentului
antidepresiv să fie de câteva luni. Se recomandă ca administrarea
TrITTIcO ac să se facă după o masă uşoară.
Contraindicaţii: hipersensibilitate la clorhidrat de trazodonă sau la
celelalte componente ale produsului.
Reacţii adverse: Ocazional, în primele zile de tratament, s-au raportat
cazuri de somnolenţă, cefalee, astenie, vertij şi episoade de hipotensiune
arterială datorate efectului simpatolitic slab al medicamentului. rar, s-au
semnalat tulburări digestive: greaţă, vărsături, scăderea apetitului. ca şi în
cazul altor medicamente alfa-adrenolitice, administrarea trazodonei a fost
asociată, rareori, cu apariţia priapismului. În acest caz, se impune oprirea
imediată a tratamentului.
Atenţionări şi precauţii speciale: Medicamentul se va administra cu prudenţă pacienţilor cu afectări hepatice
şi renale grave. Datorită activităţii sale simpatolitice, trazodona poate produce hipotensiune arterială, inclusiv
hipotensiune ortostatică. administrarea concomitentă de antihipertensive necesită reducerea dozei de antihipertensiv.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cardiaci, deoarece antidepresivele au fost asociate cu apariţia aritmiilor. asemenea
pacienţi trebuie atent monitorizaţi. Deoarece starea psihică poate să nu se amelioreze imediat, în primele săptămâni
de tratament pacienţii trebuie urmăriţi atent; riscul unei tentative de suicid este foarte mare în depresie şi poate să
persiste până la apariţia ameliorării semnificative. Ocazional, s-a observat o scădere a numărului de leucocite, în
general fără importanţă clinică şi care nu a necesitat întreruperea tratamentului. Se va lua în consideraţie întreruperea
tratamentului doar dacă numărul leucocitelor scade sub valoarea normală.
Paluxetil
Compoziţie: Paluxetil 20 mg - un comprimat filmat conţine paroxetină 20 mg sub formă de clorhidrat de paroxetină
anhidru 22,2 mg. Paluxetil 40 mg - un comprimat filmat conţine paroxetină 40 mg sub formă de clorhidrat de paroxetină
anhidru 44,4 mg.
Indicaţii terapeutice: Paroxetina este recomandată pentru tratamentul simptomelor apărute în toate formele clinice
ale bolii depresive, inclusiv ale depresiei însoţite de anxietate; tratamentul simptomelor şi profilaxia recurenţelor
tulburării obsesiv-compulsive; tratamentul simptomelor şi profilaxia recurenţelor tulburării de panică
cu sau fără agorafobie; tratamentul simptomelor tulburării anxioase sociale/fobiei sociale. Nu este
recomandată utilizarea paroxetinei la copii, deoarece nu a fost stabilit profilul de siguranţă şi eficacitate
ale administrării la această categorie de pacienţi.
Doze: boala depresivă - doza zilnică recomandată este de 20 mg paroxetină. Tulburarea obsesiv-
compulsivă - doza zilnică recomandată este de 40 mg paroxetină. Tulburarea de panică - doza zilnică
recomandată este de 40 mg paroxetină. Tulburarea anxioasă socială/Fobia socială - doza zilnică
recomandată este de 20 mg paroxetină. În cazul în care sunt necesare doze mai mari decât cele uzuale,
creşterea dozei se face treptat, cu câte 10 mg de paroxetină pe săptămână. Tratamentul trebuie efectuat
pe o perioadă suficientă de timp până la remisia completă a simptomelor. În cazul tratamentului bolii
depresive, această perioadă trebuie să fie de cel puţin 4-6 luni după remisia simptomelor. ca în cazul
multor medicamente psihotrope, trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului.
Atenţionări şi precauţii speciale: Paroxetina nu trebuie utilizată în asociere cu IMaO. ca în cazul altor ISrS,
paroxetina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii care primesc neuroleptice. ca în cazul tuturor antidepresivelor,
paroxetina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu antecedente de manie.
Prezentare: cutie cu 3 blistere din PVc/al a câte 10 comprimate filmate.
Nr. 11/decembrie 2007
pag. 5
Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60  |  Page 61  |  Page 62  |  Page 63  |  Page 64  |  Page 65  |  Page 66  |  Page 67  |  Page 68