search.noResults

search.searching

saml.title
dataCollection.invalidEmail
note.createNoteMessage

search.noResults

search.searching

orderForm.title

orderForm.productCode
orderForm.description
orderForm.quantity
orderForm.itemPrice
orderForm.price
orderForm.totalPrice
orderForm.deliveryDetails.billingAddress
orderForm.deliveryDetails.deliveryAddress
orderForm.noItems
Аналітичний контроль «Фармацевтична галузь», № 4 (93), жовтень 2022


Прилад працює під керуванням програмного забезпечення Agilent Clarity, що дозволяє швидко отри- мати детальну візуалізацію вели- ких ділянок зразка (до 25×75 мм) за мінімальної кількості маніпуля- цій для завантаження проб і запус- ку аналітичного методу. Проста пробопідготовка поля-


гає в отриманні плоскої поверхні зразка і закріпленні його на пред- метному склі. Інструмент Agilent Sample Planer працює за прин- ципом мікротома і дозволяє точно та ефективно виконувати зрізи аналізованого об'єкта з опти- мальною якістю поверхні (припу- стима нерівність становить +/-10 мкм). «Серцем» системи є унікаль- ний квантово-каскадний лазер (QCL), що працює в середньому ІЧ-діапазоні. Цей тип лазерів доз- воляє довільно змінювати довжи- ну хвилі випромінювання, тим са- мим позбавляючись необхідності використання монохроматорів або інтерферометрів в оптичній схемі.


Принцип роботи LDIR: • Система Agilent 8700 LDIR пра- цює в режимі побудови зобра- ження поверхні через скану- вання в середньому ІЧ-діапазо- ні з можливістю зняття спектрів в окремих точках за допомогою об’єктива повного порушеного внутрішнього відбиття (ППВВ), автоматично перемикаючись на об’єктив для швидкого ска- нування та на нерухомий об’єк- тив ППВВ відповідно.


• Отримання оптичного зобра- ження забезпечується наявніс- тю камери з високою розділь- ною здатністю, тоді як фіксація деталей при багаторазовому збільшенні зумовлена наявніс- тю об'єктива оптичного мікро- скопа.


Як джерело випромінювання в


методі LDIR (Laser Direct Infrared, пряма лазерно-інфрачервона спектроскопія) використано квантово-каскадний лазер (QCL). Це напівпровідниковий лазер, в


www.promoboz.com | www.cphem.com www.cphem.com


На основі аналізу спектрів компонентів проби програмне забезпечення автоматично (або вручну) вибирає довжини хвиль для сканування поверхні та будує візуалізацію таблетки, в якій кожен компонент має свій колір.


якому електрони випромінюють світло, рухаючись крізь ряд кван- тових тунелів, що дозволяє швидко змінити довжину хвилі лазера в широкому діапазоні значень хви- льових чисел (λ-1


ку – від 1800 до 975 см-1


), у цьому випад- . В поєд-


нанні з охолоджуваним точковим детектором на основі кадмій-ртуть телуриду (MCT) та швидкосканую- чою оптикою це дозволяє реалізу- вати два режими роботи. За пер- шого режиму LDIR вибирає одну довжину хвилі і сканує її через об'єктив, який з великою швидкі- стю переміщається над пробою (режим трансфлексії ІЧ-випромі- нювання крізь зразок), за друго- го – об'єкт залишається в одній точці, в той час як лазер сканує діапазон довжин хвиль, знімаючи повний спектр менше ніж за 1 с. Прилад використовує широко-


кутну камеру для отримання оптич- ного зображення проби в цілому та, за необхідності, об'єктив класу мікроскопа для зображень із вели- ким збільшенням. На основі аналізу спектрів ком-


понентів таблетки програмне за- безпечення автоматично (або вручну) вибирає довжини хвиль для сканування поверхні та будує візуалізацію таблетки, в якій ко- жен компонент має свій колір.


Основні переваги Agilent 8700 LDIR: • Створення високоякісних син- тетичних ІЧ-зображень (розмір пікселя – до 0,1 мкм) і отриман- ня спектральних даних завдяки сучасній технології QCL у поєд- нанні із системою ППВВ-візуа- лізації.


• Можливість отримання зобра- ження з різною роздільною здатністю (розмір пікселя – 0,1–40 мкм) в автоматизова- ному режимі без необхідності заміни об'єктивів або повтор- ного фокусування приладу.


• Отримання порівняльної кіль- кісної інформації для компо- нентів проби (АФІ та допоміж- них речовин) без розробки складних методів, зумовлених використанням програмного забезпечення Agilent Clarity.


Сфери застосування у процесі фармацевтичної розробки: • Аналіз поліморфних форм АФІ. • Оцінка чистоти – розробка/пе- редача аналітичного методу між лабораторіями.


• Аналіз домішок – органічних, неорганічних та летючих.


• Розробка методу дослідження стабільності препарату.


ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ


87


Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60  |  Page 61  |  Page 62  |  Page 63  |  Page 64  |  Page 65  |  Page 66  |  Page 67  |  Page 68  |  Page 69  |  Page 70  |  Page 71  |  Page 72  |  Page 73  |  Page 74  |  Page 75  |  Page 76  |  Page 77  |  Page 78  |  Page 79  |  Page 80  |  Page 81  |  Page 82  |  Page 83  |  Page 84  |  Page 85  |  Page 86  |  Page 87  |  Page 88  |  Page 89  |  Page 90  |  Page 91  |  Page 92  |  Page 93  |  Page 94