Тема номера: тверді лікарські форми «Фармацевтична галузь», № 2 (105), жовтень 2025


сті лише про профіль вивільнення недостатні для оцінки in vivo, про- ведення тестування проникності стає критично важливим для біо- фармацевтичної оцінки та прогно- зування фармакокінетики. Хоча обладнання для розчинен-


ня, проникності та штучного трав- лення лише частково імітує розчи- нення та абсорбцію пероральних форм, його постійно вдосконалю- ють. У міру зростання потреби у наукових рішеннях ринок адапту- ється до вирішення проблем з роз- робки складу та технологій. В огляді проілюстровано безпе-


Рис. 14. Концептуальна придатність наявного обладнання для проведення досліджень розчинення та/або проникності залежно від класифікації погано розчинних речовин на brick dust або grease balls


чову роль у розробці формуляцій. Проте парадигма у фармацевтич- ній науці з часом змінилася — від речовин без проблем із розчинні- стю у водних середовищах (клас I/ III BCS) до переважання погано розчинних (клас II/IV BCS). Ця зміна підкреслює обмежен- ня традиційних компендіальних


тестів розчинення щодо сучасних викликів. З огляду на зміну крите- ріїв drugability адаптують не лише нові підходи до формулювання та технологічні форми, а й методи тес- тування. Оптимальне обладнання для тестування препаратів поєднує фізіологічну релевантність з про- стотою експлуатації. Якщо відомо-


рервну еволюцію та сучасний стан систем тестування розчинення та проникності речовин, що зумовле- но зростаючою кількістю погано розчинних речовин у фармацев- тичних дослідженнях. Крім того, наведено приклади використання наявного обладнання для тесту- вання на підставі BCS і DCS.


Оригінал статті та перелік використаної літератури за посиланням:


Sitovs A, Cernisova V, Mohylyuk V. Dissolution-Permeation Systems in Biopharmaceutical Research: A Graphical Review on the Current State-of-the-Art. J Drug Deliv Sci Technol. 2025, 10.1016/ j.jddst.2025.106814.


https://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/ S1773224725002175


Із питаннями звертайтеся:


Валентин Могилюк, канд. фармац. наук Valentyn.Mohylyuk@gmail.com


Рис. 15. Концептуальна придатність наявного обладнання для проведення досліджень розчинення та/або проникності відповідно до BCS/DCS класу


https://www.linkedin.com/in/ vmohylyuk/


www.promoboz.com


ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ


49


Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60  |  Page 61  |  Page 62  |  Page 63  |  Page 64  |  Page 65  |  Page 66  |  Page 67  |  Page 68  |  Page 69  |  Page 70  |  Page 71  |  Page 72  |  Page 73  |  Page 74  |  Page 75  |  Page 76  |  Page 77  |  Page 78  |  Page 79  |  Page 80  |  Page 81  |  Page 82