search.noResults

search.searching

saml.title
dataCollection.invalidEmail
note.createNoteMessage

search.noResults

search.searching

orderForm.title

orderForm.productCode
orderForm.description
orderForm.quantity
orderForm.itemPrice
orderForm.price
orderForm.totalPrice
orderForm.deliveryDetails.billingAddress
orderForm.deliveryDetails.deliveryAddress
orderForm.noItems
Від редактора «Фармацевтична галузь», № 4 (103), грудень 2024


https://www.linkedin.com/in/ svitlana-havrylenko-a3517345/


Фapмацевтична галузь України завжди була одним із ключових секторів, що забезпечує здоров’я нації, розвиваючи медичні рішення та задовольняючи внутрішні потреби. Однак протягом останніх років, із початком російського вторгнення в 2022 р., перед нею постали нові виклики та завдання. Те, що розпочиналося як черговий рік розвитку, перетворилося на боротьбу, адаптацію до нових умов і пошук можливостей для зростання на тлі тривалої загрози для державності.


Ще один рік випробувань та надій для фармацевтичної галузі України


Стан фармацевтичної галузі України з початком війни зазнав значних змін. Внаслідок військових дій на під- приємствах виникли великі проблеми, зокрема пере- бої в постачанні сировини, руйнування виробничих потужностей та порушення логістичних ланцюжків, а також зниження інвестиційних можливостей. Окрім цього, залишаються невирішеними важливі питання щодо гармонізації вітчизняного законодавства та ре- гуляторної співпраці з ЄС, адже євроінтеграція може забезпечити доступ до європейських ринків, відтак це сприятиме збільшенню експортного потенціалу та но- вих інвестицій у галузь, а також спонукатиме до при- ведення діяльності всіх українських виробництв до за- гальноєвропейських стандартів. Відповідні органи вже виконали велику роботу для реалізації цих можливостей: • Гармонізація вітчизняного законодавства з вимо- гами ЄС: адаптація нормативної бази до європей- ських стандартів.


• Створення єдиного органу державного контролю (ОДК): заплановано об’єднання функцій трьох існу- ючих регуляторних органів, що сприятиме спро-


6 ПОВЕРНУТИСЯ ДО ЗМІСТУ


щенню регулювання та підвищенню ефективності контролю.


• Розвиток локальних виробництв: передбачено створення індустріальних парків для виробництва фармацевтичної продукції, що відповідає європей- ським стандартам.


• Забезпечення стійкості та доступності ліків: запро- вадження системи верифікації препаратів (2D- кодування) до 2028 р.


Єдине, що стримує реалізацію всіх ініціатив держави, викладених в останній редакції Закону «Про лікарські засоби», це термін введення його в дію — 30 місяців після закінчення війни. Разом з тим Україна активно співпрацює ЄС як член Альянсу критично важливих ліків (СМА), який коорди- нує зусилля, спрямовані на усунення дефіциту лікар- ських засобів у ЄС, підтримуючи локальні виробниц- тва і забезпечуючи стратегічні резерви. Шість україн- ських фармацевтичних компаній, серед яких Farmak, ФК «Дарниця», Корпорація «Артеріум», ТДВ «ІнтерХім», Biopharma Plasma, ТОВ «Фармхім», вже приєдналися


www.promoboz.com


Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60