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노화 방지 따라서 추출물은 AGE 형성을 효과적으로 방지한다.
AGE 수용체 및 AGE 재생 조직의 발현에 영향을 미치는 Ziziphus spina-christi 추출물
각질형성세포는 24시간 또는 72시간 동안 0.3% Ziziphus spina-christi 잎 추출물로 처리하였고, AGE 분해 및 하부 단계 신호 전달에 관여하는 다양한 요인의 유전자 발현을 연구하였다. Ziziphus spina-christi잎 추출물 처리는 AGE 수용체 RAGE 의 하향조절을 야기했다(그림 3). 해당 수용체는 AGE , Ziziphus
와 결합하고 염증 반응을 유도한다 또한.3
spina-christi 추출물은 AGE 분해를 발생시키는 단백질 결합 당을 인산화하는 키나아제인 FN3K Ziziphus
의 유전자 발현을 유도한다 이외에도.7
spina-christi 추출물은 단백질 재생을 담당하는 리소좀 내의 단백질 가수 분해 효소인 카텝신 D의
발현을 상향조절하였다(그림 4). 특히 AGE 분해에 관여하였으며 광노화 피부에서 하향조절되는 것으로
나타났다.8 결론적으로 Ziziphus spina-christi 추출물은 피부 조직에서 AGE를 제거하는 데 유용하며 동시에 피부 내 높은 AGE 농도로 인한 염증을 감소시킨다.
대추나무 활성 성분으로 치료 후 주름살 감소 및 기타 노화 방지 효과
이중 맹검 위약 대조 임상시험을 통해 피부 노화 변수에 대한 대추나무 활성 성분의 영향을 연구하였다. 112일 후 위약 처리 대비 주름 깊이 12.55% 감소, 눈가 잔주름 볼륨 10.25% 감소, 눈가 잔주름 거칠기 5.1% 감소가 관찰되었다(그림 5). 또한 지원자의 눈가 사진에서 피부 표면이 부드러워지는 효과를 볼 수 있었다(그림 6).
콜라겐 섬유와 당 분자의 교차 결합은 콜라겐 네트워크의 단편화를 초래할 수 있다. 섬유아세포는 단편화된 콜라겐에 효율적으로 결합할 수 없으므로
콜라겐은 적게, 콜라겐 분해 효소(MMP)는 더 많이 생성된다. 그러나 이러한 효소는 더욱 높은 수준의
콜라겐 단편화를 초래하는 교차 결합을 억제하기에는 효율적이지 않다.9 112일간 2% 대추나무 활성 성분으로 치료 후 동일초점 현미경으로 측정한 in vivo 테스트에서 콜라겐 단편화가 8% 감소한 것으로 나타났다.
AGE는 단백질 및 당의 교차 결합으로 인해 발생하는 자가형광(auto fluorescence)을 판독하는 AGE 리더로 .
전 112일 후
그림 8: 2% 대추나무 활성 성분 치료 후 황변 방지 효과 확인.
관찰되었고, 위약을 사용한 부분은 해당 효과를 확인할 수 없었다.
결론
전반적으로 Ziziphus spina-christi는 in vitro에서 AGE 형성을 억제하고 세포의 AGE 재생 조직을 상향 조절하는 것으로 나타났다. 임상시험으로 AGE 형성의
감소가 확인되었고 콜라겐 단편화 감소뿐 아니라 주름 감소 및 피부의 황변 방지 효과도 증명되었다. 따라서
Ziziphus spina-christi 잎 추출물은 당화 반응을 억제하고 AGE의 유해한 하부 단계 효과로부터 보호하는 효능을 지닌 전도유망한 새로운 화장품 성분이다.
측정할 수 있다10 112일간 처리 후 AGE는 위약에서 5% 가까이 증가하였으나 2% 대추나무 활성 성분으로 치료한 경우 증가폭이 훨씬 낮았다(그림 7). 이러한 결과는 대추나무 활성 성분이 피부에서 AGE 형성을 억제할 수 있다는 점을 보여준다.
표피에서의 당화 반응으로 인해 피부색이 황색에 가깝게 바뀔 수 있다는 점에 착안하여, 지원자의 얼굴을 사진으로 촬영하여 잠재적인 피부의 황변 방지 효과
(a potential anti-yellowing effect)를 관찰하였다. 112일간 적용 후 그림 8에서 보이는 바와 같이 지원자의 얼굴 중 2% 대추나무 활성 성분으로 치료한
부분은 황색의 피부톤이 가시적으로 감소하는 효과가
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2% 대추나무 활성 성분
위약
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