Tekst: Martijn Reinink Beeld: Sketching Maniacs


Mobile Doctors. “Reacties stroomden massaal binnen. Heel veel mensen wilden meedoen of een bijdrage leveren. Van patiënten tot hackers tot de lokale bakker die broodjes wilde sponsoren.” De organisatie wist ook partners als IBM, PwC, Biogen, Satriun, VUmc MS Centrum Amsterdam en Erasmus MC aan zich te binden. “We hebben 36 uur met negentien teams en zo’n vijftig artsen en patiënten, vijftig experts en twintig man organisatie gewerkt aan een wereld zonder MS.”


Generale repetitie Negen maanden eerder, in augustus 2015, haalde het REshape & Innovation Center van het Radboudumc het Canadese concept Hacking Health naar Nederland. “Een generale repetitie”, noemt programmamanager Concha van Rijssel die eerste editie van Dutch Hacking Health met 65 deelnemers. In 2016 kreeg het evenement een vervolg met 240 deelnemers. Niet alleen in Nijmegen, maar ook in Maastricht, Groningen en Leiden sloten zorgprofessionals, programmeurs, ontwikkelaars en patiënten zich 48 uur op om samen aan zorginnovatie te werken. “Het was de eerste keer dat meerdere UMC’s in een land tegelijkertijd en gezamenlijk gezondheidshacka- thons organiseerden”, zegt Van Rijssel. “Het lever- de nieuwe verbindingen op tussen de UMC’s en het liet zien dat patiënten en zorgverleners in het hele land graag een bijdrage leveren aan het verbeteren van de zorg.”


Bij Dutch Hacking Health stond het deelnemers vrij ideeën en oplossingen te bedenken voor elk vraagstuk in de zorg. Doel van MS Hackathon was nieuwe inzichten opdoen in de strijd tegen de ziekte multiple sclerose én het leven van MS-patiënten vergemakkelijken met technische hulpmiddelen. Wat de hackathons gemeen hadden, was dat er voor patiënten een promi- nente rol was weggelegd. “We hebben de 36 uur opgedeeld in vier blokken”, vertelt Klont over de MS Hackathon. “Per blok kwamen acht patiënten langs, sommigen met mantelzorgers. Dat was


‘Door patiënten mee te laten denken, ontstaan oplossingen die zij daadwerkelijk gaan gebruiken’


heel waardevol. Teams toetsten hun plannen bij een panel bestaande uit artsen, onderzoekers, business consultants, technici, designers én patiënten. Er werd naar patiënten geluisterd. Ze hebben meegedacht. Ook via MSweb, het online ontmoetingspunt voor mensen met MS en direct- betrokkenen, praatten ze mee. Patiënten voelden zich betrokken en gehoord. Daardoor zullen zij ontwikkelde oplossingen sneller omarmen.”


ArtsenAuto september 2016 021


<


Page 1  |  Page 2  |  Page 3  |  Page 4  |  Page 5  |  Page 6  |  Page 7  |  Page 8  |  Page 9  |  Page 10  |  Page 11  |  Page 12  |  Page 13  |  Page 14  |  Page 15  |  Page 16  |  Page 17  |  Page 18  |  Page 19  |  Page 20  |  Page 21  |  Page 22  |  Page 23  |  Page 24  |  Page 25  |  Page 26  |  Page 27  |  Page 28  |  Page 29  |  Page 30  |  Page 31  |  Page 32  |  Page 33  |  Page 34  |  Page 35  |  Page 36  |  Page 37  |  Page 38  |  Page 39  |  Page 40  |  Page 41  |  Page 42  |  Page 43  |  Page 44  |  Page 45  |  Page 46  |  Page 47  |  Page 48  |  Page 49  |  Page 50  |  Page 51  |  Page 52  |  Page 53  |  Page 54  |  Page 55  |  Page 56  |  Page 57  |  Page 58  |  Page 59  |  Page 60  |  Page 61  |  Page 62  |  Page 63  |  Page 64  |  Page 65  |  Page 66  |  Page 67  |  Page 68  |  Page 69  |  Page 70  |  Page 71  |  Page 72  |  Page 73  |  Page 74  |  Page 75  |  Page 76  |  Page 77  |  Page 78  |  Page 79  |  Page 80  |  Page 81  |  Page 82  |  Page 83  |  Page 84  |  Page 85  |  Page 86  |  Page 87  |  Page 88  |  Page 89  |  Page 90  |  Page 91  |  Page 92