Hoe komt een klinische praktijkrichtlijn tot stand?
KIMO ontwikkelt klinische praktijk- richtlijnen en werkt daarbij volgens de EBRO-methode: Evidence-Based Richtlijnontwikkeling. Deze kent drie fasen:
VOORBEREIDINGSFASE Een richtlijn wordt voorbereid door
de Richtlijn Advies Commissie (RAC Dit is een permanente KIMO-com- missie bestaande uit tien leden die voor vier jaar zijn benoemd: zes tandartsen-algemeen practici, een orthodontist, een mka-chirurg, een mondzorgkundige en een tandpro- theticus. Zij onderzoeken welke onderwerpen die door het veld voor richtlijnontwikkeling worden aan- gedragen daarvoor in aanmerking komen en geven een Richtlijn Ont- wikkel Commissie opdracht om op dit onderwerp een richtlijn te ont- wikkelen.
ONTWIKKELFASE Voor elke nieuw te ontwikkelen
richtlijn wordt een Richtlijn Ont- wikkel Commissie (ROC) samen- gesteld, bestaande uit mondzorg- professionals met affi niteit voor het onderwerp. Deze commissie stelt de uitgangspunten voor de richtlijn op, verzamelt wetenschappelijk bewijs- materiaal en vertaalt dit naar aan- bevelingen voor de richtlijn.
AFRONDINGSFASE De Richtlijn Autorisatie Raad
(RAR), bestaande uit zeven leden met een wetenschappelijke achter- grond, toetst of een conceptrichtlijn aan alle EBRO-criteria voldoet. De RAR laat toekomstige gebruikers commentaar op dit concept leveren en bereidt de invoering van de richt- lijn in het veld voor.
Is een richtlijn gereed, dan moet de algemene ledenvergadering van KIMO als laatste nog haar goed- keuring hieraan geven, voordat ze wordt ingevoerd.
raad voor meer richtlijnen in de mondzorg, wat de doelmatigheid en kwaliteit zou bevorderen. In na- volging daarvan tekenden beroepsorganisaties en wetenschappelijke verenigingen in 2013 een inten- tieverklaring om een onaf ankelijk richtlijneninsti- tuut op te richten. Toen de daadwerkelijke oprichting van zo’n instituut op zich liet wachten, vroeg ZIN in 2015 aan de mondzorgsector om een plan van aan- pak voor een richtlijnenprogramma. Dit resulteerde in het Meerjarenprogramma Mondzorg. In 2016 rich- ten de KNMT, ANT en FTWV, het richtlijneninsti- tuut KIMO op, dat aan de slag ging met dat meerja- renprogramma. KIMO werd opgericht in de vorm van een vereniging met leden, een bestuur en een raad van toezicht. Dit
WAT IS EEN KLINISCHE
PRAKTIJKRICHTLIJN? De regieraad Kwaliteit van Zorg formu- leerde in 2012 dat een klinische prak- tijkrichtlijn een document met aanbe- velingen is, gericht op het verbeteren van de kwaliteit van zorg. Het is geba- seerd op systematische samenvattin- gen van wetenschappelijk onderzoek en afwegingen van de voor- en nadelen van verschillende zorgopties, aange- vuld met expertise en ervaringen van zorgprofessionals en zorggebruikers.
21 NT
Page 1 |
Page 2 |
Page 3 |
Page 4 |
Page 5 |
Page 6 |
Page 7 |
Page 8 |
Page 9 |
Page 10 |
Page 11 |
Page 12 |
Page 13 |
Page 14 |
Page 15 |
Page 16 |
Page 17 |
Page 18 |
Page 19 |
Page 20 |
Page 21 |
Page 22 |
Page 23 |
Page 24 |
Page 25 |
Page 26 |
Page 27 |
Page 28 |
Page 29 |
Page 30 |
Page 31 |
Page 32 |
Page 33 |
Page 34 |
Page 35 |
Page 36 |
Page 37 |
Page 38 |
Page 39 |
Page 40 |
Page 41 |
Page 42 |
Page 43 |
Page 44 |
Page 45 |
Page 46 |
Page 47 |
Page 48 |
Page 49 |
Page 50 |
Page 51 |
Page 52 |
Page 53 |
Page 54 |
Page 55 |
Page 56
