100 Transparente-Atlanten für den Overhead-Projektor
reduktion bei der Taufliege - Fellfärbung beim Meerschweinchen von schwarz über braun nach weiß - Verschiedene Typen
der Genmutation (Schema) - Chromosomenmutation bei einer weiblichen Taufliege. Normaler und mutierter Chromosomen-
satz - Mutierte Chromosomen und Augengröße bei Taufliegen - Typen der Chromosomenmutationen (Schemata) -
Inversion eines Chromosomenbruchstücks bei der Taufliege - Chromosomenmutationen bei zwei Kultursorten der Erbse.
Karyogramme und meiotische Chromosomenpaarung - Chromosomensätze und die Pigmentmuster der Köpfe von haplo-
iden, diploiden und triploiden Larven einer Molchart - Haploide, diploide, triploide und tetraploide Pflanzen - Genommuta-
tionen bei der Taufliege. - Blattformen von Levkojen mit überzähligen Chromosomen - Erzielung eines normalen Sprosses
aus der panaschierten Form von Sansevieria. Beweis für Chimärenbildung und somatische Mutation - Mutagene Wirkung
von salpetriger Säure auf DNA. Umwandlung der Nukleinsäurebasen - Künstliche Auslese von Mangelmutanten bei
Bakterien - Stoffwechselblock und Anhäufungsprodukte - Ermittlung biologischer Stoffwechselketten.
Nr. 8226 Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik) I
Grundlegend neue Erkenntnisse auf allen Gebieten der Humangenetik machten eine völlige Neubearbeitung des The-
mas erforderlich. Neues, hervorragendes Bildmaterial dient der visuellen Informationsvermittlung, die ausführlichen
Erläuterungstexte tragen den didaktischen Erfordernissen eines modernen Unterrichts Rechnung.
Inhalt: 32 Overhead-Transparente im Format 22 x 28 cm, mit über 94 Bildern, meist jeweils aus mehreren Teilbildern
bestehend (Anatomische Farbtafeln, Schemabilder, Grafiken und Zeichnungen, Lebensbilder, Personenfotos, Rönt-
genaufnahmen, farbige Mikro- und Makroaufnahmen, elektronenoptische Aufnahmen, Stammbäume, Diagramme und
Tabellen). - Begleitbuch mit ausführlichen Erläuterungstexten. - In stabilem Kunststoffordner mit Ringmechanik. - NEU-
ERSCHEINUNG.
Teil 1 vermittelt Grundkenntnisse der formalen Genetik, die durch vielfältige Beispiele aus der medizinischen Genetik
illustriert werden. Erbgänge. - Bearbeitung und Text: Prof. Dr. med. Klaus Zerres (Institut für Humangenetik an der
Universität Bonn) und Prof. Dr. med. Tiemo Grimm (Institut für Humangenetik an der Universität Würzburg). - A. Auto-
somal dominanter Erbgang - Autosomal dominanter Erbgang (Schema) - Klinisches Bild der Neurofibromatose I
(multiple Fibrome) - Klinisches Bild der Neurofibromatose II (Cafe au lait Flecken) - Stammbaum einer Familie mit
Neurofibromatose I - Klinisches Bild einer Spalthand - Stammbaum einer Familie mit Spalthand (unvollständige Pene-
tranz, variable Expressivität) - Stammbaum einer Familie mit Achondroplasie - Kodominanter Erbgang (AB0-Blutgrup-
pen). - B. Autosomal rezessiver Erbgang - Autosomal rezessiver Erbgang (Schema) - Wahrscheinlichkeit der Hetero-
zygotie für die Verwandten eines Homozygoten - Klinisches Bild des Albinismus - Albinismus im Tierreich - Stammbaum
einer Familie mit Albinismus - Biochemie des Phenylalaninabbaus (Schema) - Stammbaum einer Familie mit Phenylke-
tonurie (Pseudodominanz) - Stammbaum einer Familie mit Taubstummheit zur Darstellung der Heterogenie - Beispiele
für Heterozygoteneffekte. - C. X-chromosomaler Erbgang - X-chromosomal rezessiver Erbgang (Schema) - Farbbild
zur Testung auf Rot-Grün-Blindheit - Stammbaum einer Familie mit Rot-Grün-Blindheit - Klinisches Bild der Duchenne-
schen Muskeldystrophie - Aufbau des Dystrophin-Gens - Leserasterveränderungen bei Deletionen im Dystrophin-Gen
- Stammbäume von Familien mit Duchennescher Muskeldystrophie (sporadischer und familiärer Fall) - Klinisches Bild
der Bluterkrankheit (Hämophilie A) - Hämophilie A im europäischen Hochadel - X-chromosomal dominanter Erbgang -
Klinisches Bild der Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom) - Stammbaum einer Familie mit Incontinentia
pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom). - D. Multifaktorielle Vererbung - Multifaktorielle Vererbung (Schwellenwert-
Effekt) - Risikoziffern bei multifaktorieller Vererbung - Klinisches Bild der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Lippen-Kiefer-
Gaumenspalte aufgrund von Amnionbändern - Verschiedene Ursachen der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Klinisches
Bild des Van der Woude Syndroms - Stammbaum einer Familie mit Van der Woude Syndrom - Klinisches Bild eines
Neuralrohrdefektes (Spina bifida) - Klinisches Bild eines Neuralrohrdefektes (Anencephalus) - Klinisches Bild eines
Klumpfußes - Klinisches Bild der Psoriasis - Carter-Effekt am Beispiel der Pylorusstenose. - E. Mitochondriale Verer-
bung - Mitochondriale Vererbung (Schema) - Stammbaum einer Familie mit Leberscher Opticusatrophie.
Teil 2 zeigt die verschiedenen Typen menschlicher Zellkulturen, die Darstellung des Geschlechtschromatins (X- und Y-
Chromatin) bei normaler und pathologischer Zahl der Gonosomen durch Analyse von Barr-Körpern, drumsticks und F-
bodies. Darstellung von Metaphase-Chromosomen nach verschiedenen Bandentechniken, einschließlich NOR und SCE-
Methoden. Chromosomenaberrationen und ihre Ausprägung beim Träger. Sekundäre Chromosomenaberrationen nach
exogener Clastogeneinwirkung und Repairdefekt. Beispiele aus der Tumorcytogenetik. - Bearbeitung und Text: Dr. rer.
nat. Ulrike Gamerdinger, Dipl.-Biol. Katja Weiske und Prof. Dr. Gesa Schwanitz (Institut für Humangenetik an der Uni-
versität Bonn). - A. Zellkulturen - Übersicht über ein Präparat aus Lymphocytenkultur - Übersicht über ein Präparat aus
Gewebekultur - Klonbildung in Gewebekultur - Mitotische Tätigkeit in vitaler Gewebekultur. - B. Geschlechtschromatin
- Barrkörperchen in Haarwurzelzellen - Drumstick in segmentkernigem Granulocyt - Zwei Barrkörperchen bei Karyotyp
47,XXX - F-body in Lymphozyt - Zwei F-bodies bei Karyotyp 47,XYY. - C. Darstellung der Chromosomen - Homogene
Färbung - GTG-Banden - QFQ-Banden - RBA-Banden - C-Banden - SCE (Abschnitt-Austausch zwischen Schwester-
Chromatiden) - NOR (Färbung der Nukleolus organisierenden Region) - Normaler Karyotyp mit Darstellung des Ban-
denmusters - Pariser Nomenklatur der Chromosomen. - D. Chromosomenaberrationen - Trisomie 21; Karyotyp -
Junge mit Down-Syndrom - Vierfingerfurche bei einem Kind mit Down-Syndrom - Karyotyp eines Patienten mit Translo-
kationstrisomie 21 - Trisomie 13; Karyotyp - Trisomie 18; Karyotyp - Ringchromosom 13; Karyotyp - Isochromosom X;
Karyotyp - Inversion 2; Karyotyp - Karyotyp eines Mädchens mit Cri-du-chat-Syndrom - Kind mit Cri-du-chat-Syndrom
(Katzenschrei-Syndrom) - Stammbaum einer Familie mit Trägern einer reziproken Translokation - Monosomie X; Kary-
otyp - Patientin mit Turner-Syndrom (Monosomie X) - Klinefelter-Syndrom; Karyotyp - Altersrisiko für Geburt eines
Kindes mit Chromosomen-Fehlverteilung - Chromosomenbefunde bei Aborten - Triploidie; Karyotyp - Typische Verän-
derungen der Chorionzotten bei Triploidie. - E. Mutagenese, Clastogene, Tumorcytogenetik - Erhöhte SCE-Rate -
Multipel gestörte Mitose - Schema der Aberrationstypen - Mikronuclei - Unspezifische Effekte - Tabelle der Bruchsynd-
rome - Philadelphia-Chromosom bei chronisch myeloischer Leukämie - Markerchromosomen bei solidem Tumor
Nr. 8227 Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik) II
Inhalt: 42 Overhead-Transparente im Format 22 x 28 cm, mit über 116 Bildern, meist jeweils aus mehreren Teilbildern
bestehend (Anatomische Farbtafeln, Schemabilder, Grafiken und Zeichnungen, Lebensbilder, Personenfotos, Rönt-
genaufnahmen, farbige Mikro- und Makroaufnahmen, elektronenoptische Aufnahmen, Stammbäume, Diagramme und
Tabellen). - Begleitbuch mit ausführlichen Erläuterungstexten. - In stabilem Kunststoffordner mit Ringmechanik. - NEU-
ERSCHEINUNG
Teil 3 führt in die Prinzipien der Molekulargenetik ein. Schwerpunkt ist die Anwendung der neuen Techniken in der
medizinischen Genetik und genetischen Beratung. Weiterhin werden Aspekte der Populationsgenetik, Mutationen und
Blutgruppen dargestellt. - Bearbeitung und Text: Prof. Dr. med. Klaus Zerres (Institut für Humangenetik an der Universi-
tät Bonn) und Prof. Dr. med. Tiemo Grimm (Institut für Humangenetik an der Universität Würzburg). - A. Molekularge-
netik, Gentherapie - Von der DNA zum Chromosom, die Verpackung von 3 Mrd. Basenpaaren in jedem Zellkern -
Genetischer Code, Zuordnung der Nucleotid-Tripletts zu den Aminosäuren - Restriktionsenzyme, Werkzeug der Gen-
technologie - Nachweis von DNA-Abschnitten mittels des Southern-Blots - Restriktionsfragment-Längenpolymorphis-
men (RFLP) im Southern-Blot - Restriktionsfragment-Längenpolymorphismen (RFLP) und Ca-Repeats als molekular-
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