MARQUEURS GÉNÉTIQUES


Détermination des gènes qui permettent de prédire l’apparition ou la gravité de ces maladies. Chercheur


Établissement Dr Claude Asselin


Université de Sherbrooke


Projet


La manière dont les cellules tapissant l’intestin réagissent aux microbes est déterminée par nos gènes. Le Dr


Asselin se penche sur le rôle des protéines, qui


régissent l’information génétique et épigénétique dans les cellules intestinales durant le processus infl ammatoire. Au long terme, ce programme de recherche permettra d’identifi er de nouvelles cibles susceptibles de déboucher sur des traitements plus effi caces contre les MII.


Co-chercheur(s) : Dr


Fernand Pierre-Gendron Dr Mark Silverberg


Université de Sherbrooke


Hôpital Mount Sinai


Mots-clés : cellules épithéliales intestinales; régulation transcriptionnelle; autophagie; génétique; épigénétique.


Le Dr


Silverberg évalue les gènes et les microbes qui sont associés à l’apparition et à la récurrence de l’infl ammation à la suite d’une résection iléale pour la maladie de Crohn. Ses recherches pourraient aider les professionnels de la santé à prédire quels patients atteints de la maladie de Crohn sont susceptibles de subir une récurrence post-chirurgicale de l’infl ammation.


Mots-clés : maladie de Crohn; récurrence de la maladie; expression génétique; infl ammation de la muqueuse; pronostic; intervention chirurgicale


Thierrey Mallevaey


Dr


Université de Toronto


Des mutations des gènes codant des molécules capables de reconnaître des bactéries clés, portant les noms Nod1 et Nod2, sont associées à l’évolution des MII. On croit que les protéines Nod donnent des signaux de protection qui empêchent ou freinent l’infl ammation intestinale au cours de l’évolution des MII; cependant, on commence à peine à découvrir leurs mécanismes de fonctionnement. Le Dr


Mallevaey tente de déterminer


si les signaux bactériens produits par les Nod causent l’activation des cellules iNKT et leur procurent des fonctions de protection durant l’évolution des MII.


Mots-clés : cellules NKT; immunité naturelle; antigènes lipidiques; mutations génétiques.


Dre Nicola Jones


Université de Toronto


La maladie de Crohn a été associée à des mutations de deux gènes : Nod2 (qui reconnaît les bactéries au sein des cellules) et ATG16L1 (qui est nécessaire à la digestion et au recyclage des matériaux cellulaires, que l’on appelle « autophagie »). Dans les cellules où Nod2 et ATG16L ne fonctionnent pas correctement, il y a infl ammation excessive. La Dre


Jones examine le rôle


Co-chercheur(s) : Dre


Université de Toronto


Dana Philpott


de ces deux gènes dans l’apparition de la maladie afi n d’améliorer les médicaments qui traitent et préviennent les MII.


Mots-clés : autophagie; micro-ARN; récepteurs de type Nod; recherche translationnelle; mutations génétiques.


119 445 $ (Année 3 de 3) 119 445 $ (Année 2 de 3) 119 445 $ (Année 3 de 4)


Notre contribution 119 445 $ (Année 3 de 3)


15 | RAPPORT DE RECHERCHE 2014


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