PARTISANE Amanda Coe
Victoria, Colombie-Britannique
RÔLES AU SEIN DE LA FAMILLE DES MII Administratrice au sens large du mot au conseil d’administration national de la FCMII, meilleure cueilleuse de dons pour la randonnée Gutsy en marche, bénévole et
donatrice de dons patrimoniaux.
POURQUOI AVOIR CHOISI LA FCMII? « Je suis atteinte de colite ulcéreuse. Peu de temps après avoir reçu mon diagnostic, j’ai décidé de participer aux activités de la FCMII. Je désirais être mieux informée sur les MII et faire partie de la solution. Je me suis engagée à faire connaître les MII et à trouver un traitement curatif pour elles, car je suis moi-même personnellement touchée par une telle maladie. De façon générale, je suis heureuse d’avoir la chance de faire une différence dans la vie de toutes les personnes souffrant de MII. J’espère pouvoir continuer à contribuer de toutes les manières possibles. Inclure un don à la FCMII dans mon testament est la plus grande contribution que je pouvais faire afin de laisser en héritage un monde sans maladie de Crohn ni colite ulcéreuse. »
PARTISANS
Laura, Matt, Kai et Kade Clayton Ladner, Colombie-Britannique
RÔLES AU SEIN DE LA FAMILLE DES MII Meilleurs cueilleurs de dons pour la randonnée Gutsy en marche.
POURQUOI AVOIR CHOISI LA FCMII? « Nous avons commencé à être actifs auprès de la FCMII et de la communauté des MII lorsque notre plus jeune fils Kade a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse alors qu’il était âgé de deux ans et demi. Nous nous sentions démunis et nous voulions trouver une façon de guérir notre fils. Nous avons appris l’existence de la randonnée Gutsy en marche et nous savions que nous voulions partager notre histoire. Nous avons reçu tellement d’encouragements et de soutien de la part de nos médecins, des infirmières et des membres de la communauté des MII que nous avons décidé que nous voulions redonner à la Fondation en organisant une grosse campagne de financement (nous avons amassé plus de 16 000 $!). Nous voulons continuer de jouer un rôle de premier plan dans les efforts de collecte de fonds et de sensibiliser la population sur les MII afin qu’un jour, nous puissions trouver un traitement curatif pour notre fils. »
RAPPORT ANNUEL 2012 | 24
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